Juanda Serrano es un niño de 5 años que padece una enfermedad muy compleja y sus padres luchan por darle una mejor calidad de vida.
Cuando tenía solo tres meses de nacido, los médicos lo diagnosticaron con el Síndrome de De Morsier, una enfermedad rara que se ha comportado de forma agresiva con Juanda.
Y es que según lo detalló su madre en la Revista Semana, lo común con el Síndrome de De Morsier es que las personas desarrollen algunos de los síntomas.
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Sin embargo, este pequeño niño colombiano desarrolló todos los síntomas, incluyendo una hernia cerebral justo en la mitad de la cabecita.
Además, las obstrucciones que tiene en su rostro, le impiden ingerir alimentos con normalidad, por lo que su calidad de vida se ve muy afectada.
De hecho, Juanda ya fue sometido a una primera intervención quirúrgica a sus tres años, pero no fue suficiente para el punto en el que debe estar su salud.
Es por eso que los padres de este niño colombiano han apelado a la solidaridad del país, para buscar fondos y apoyo.
Juanda invitando a las actividades para recolectar fondos:
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Crearon una cuenta en Instagram con la intención de pedir ayuda de personas con empatía, para que conozcan un poco de Juanda y se animen a donar.
#3milpesosporjuanda es el nombre de la campaña con la buscan que la gente done desde 3 mil pesos, pues la meta es recaudar 40 mil dólares.
Con ese dinero, Juanda viajará a Tailandia para someterse durante 15 días a un tratamiento de células madres que ha funcionado en otros pacientes.
Si quiere conocer un poco más de las iniciativas para ayudar a este niño colombiano, puede hacer clic aquí.